L’Association adhère, depuis sa création en mars 1995, au préambule de la S.F.A.P. et à ses principes
elle est membre de la S.F.A.P. (Société Française d’Accompagnement et de soins Palliatifs).
1/ Accompagner les patients atteints de maladie grave, évolutive et/ou en fin de vie, mais aussi leurs familles et les proches. L’Association a une équipe de bénévoles qui accompagnent les patients, sélectionnés au cours d’un entretien, formés en initial et en continu, notamment à l’écoute, et soutenus psychologiquement par des groupes de parole animés avec un psychologue.
2/ Informer le public par des réunions, des conférences, des articles. Etre un lieu d’information sur les Soins Palliatifs accessible à tous.
3/ Se former, nous même et les autres intervenants. Former à la prise en charge des symptômes et en particulier de la douleur, au travail en équipe, à l’écoute. L’Association a un agrément de formateur.
4/ Participer aux différents réseaux pour améliorer les liaisons ville-hôpital ou clinique, entre les intervenants du domicile et les travailleurs médico-sociaux. L’Association est adhérente à la Coordination Régionale Nord-Pas-de-Calais pour les Soins Palliatifs. L’Association est membre du réseau Emera et participe aux groupes de travail.