La vie de l’Association

  • Le 04 Janvier 2018

 

Prochain Conseil d’Administration
MARDI 16 JANVIER 2018 à 19H00
Résidence Autonomie La Châtaigneraie Saint Saulve

 


 

  • Le 30 Octobre 2017

 

Bonjour à toutes et à tous,

Nous avons besoin de vous !!

Nous avons aussi besoin de moyens financiers : formation de nos bénévoles d’accompagnement, administration, local, salaire de la chargée de développement, charges diverses. Les formations que nous dispensons auprès des professionnels ne couvrent pas l’ensemble de ces frais.

Nous organisons une soirée dansante « des années 60 à aujourd’hui » avec le groupe « Association Vis Ton Rêve » (découvert grâce à Martine HECQUET ; cette association intervenait chaque année au sein de la Clinique Teissier Valenciennes).

 

Vendredi 24 novembre 2017 – 19H00
O’TERRASSES DU PARC
11 avenue de la Fontaine Bouillon
59590 RAISMES

 

Il est nécessaire de s’inscrire avant le 17 novembre 2017
Si vous ne pouvez venir, toute aide financière sera cependant la bienvenue !

Document d’inscription / Don / Adhésion

En vous remerciant de l’attention que vous porterez à notre invitation et à notre sollicitation,

Bien cordialement.

Toute l’équipe de l’AVDSP

 


 

  • Le 01 Septembre 2017

 

 


 

  • Le 27 mars 2017

     

Un grand merci à l’Association de chasseurs de la Grise Chemise de Saint Amand les Eaux pour leur accueil et pour ce don de 1200 € reçu le vendredi 24 mars 2017 en présence de Madame DOUAY Dominique (Vice-Présidente, Coordinatrice des bénévoles de l’AVDSP) et de Madame HUYGENS Edith (Bénévole d’accompagnement AVDSP).

Lien de l’article  paru dans la Voix du Nord du Dimanche 26 mars 2017

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  •  Le 13 mars 2017

Un grand merci au Club Inner Wheel de Valenciennes et particulièrement à sa Présidente Mme Réjane Grandame pour cette soirée organisée au profit de notre association.

Lien de l’article paru dans la Voix du Nord du Dimanche 12 mars 2017

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  • le 6 mars 2017

 

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  • Le 25 février 2017

     

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La campagne nationale d’information sur les droits des personnes en fin de vie a été lancée le 20 février 2017.

Elle est diffusée à la télévision, dans la presse magazine et sur Internet.

Son déploiement le plus large est désormais nécessaire pour permettre aux Français d’être mieux informés. Les outils ci-dessous répondent à cet objetcif : n’hésitez pas à les reprendre et à les diffuser.

Lien vers le site “Parlons Fin de vie”

 

 


 

  • le 3 février 2017

 

Communiqué de presse du 30 janvier 2017

Un an après la loi sur la fin de vie :
Quel constat, quelles actions ?

 

La Société Française d’Accompagnement et de Soins Palliatifs (SFAP) tire les premiers enseignements de l’entrée en vigueur de la loi dite Claeys-Leonetti du 2 février 2016 créant de nouveaux droits pour les personnes en fin de vie.

Tout en conservant l’esprit de la loi de 2005 (ni acharnement, ni euthanasie, ni suicide assisté mais accompagnement de la personne jusqu’au bout et soulagement de la souffrance), la loi dite Claeys-Leonetti a intégré des évolutions pour que la personne malade soit mieux entendue et que les souffrances réfractaires aux traitements puissent être soulagées en toute fin de vie, éventuellement par « une sédation profonde et continue ».

Cependant afin d’appliquer au mieux la loi et malgré les récents décrets d’application, certaines interrogations et imprécisions persistent concernant la sédation, l’alimentation et l’hydratation, la collégialité, les directives anticipées, la conduite à tenir au domicile… La SFAP reste vigilante.

Sollicitée pour apporter des repères et permettre aux professionnels de santé de trouver les meilleures solutions, la SFAP a mis en place un groupe de travail interdisciplinaire sur les sédations. Des recommandations de bonnes pratiques sont en cours de rédaction pour aider les soignants et mieux informer les familles et les patients. Elles seront disponibles avant la fin du 1er semestre 2017. Des formations se mettent en place.

La SFAP saura refuser certaines pratiques et s’opposer à des évolutions législatives qui ne lui sembleraient pas conformes à l’intérêt des patients ou aux valeurs qui rassemblent ses adhérents.

Interlocutrice légitime dans la mise en œuvre de la loi, la SFAP travaille en lien avec la HAS et avec les ARS dans un dialogue constructif.

Par ailleurs, la SFAP est représentée par des acteurs de terrain (soignants, médecins, bénévoles) dans les groupes de travail des différents axes du plan de développement des soins palliatifs. Elle est particulièrement attentive aux questions posées par l’accompagnement des patients à domicile et aux situations de fin de vie en Ehpad.

Enfin, la SFAP rappelle que les soins palliatifs ont besoin de moyens pour que le droit pour chacun d’avoir accès à des soins palliatifs de qualité soit un droit effectif en France.

Au service des patients et de leurs proches, la SFAP est à la fois société savante pour développer la science et la technique qui aident à soulager et mouvement militant pour dire à notre société que l’homme souffrant est bien l’affaire de tous.

 


 

  • le 23 janvier 2017

 

La CRSP (Coordination Régionale du Nord Pas de Calais pour l’Accompagnement et les Soins Palliatifs) et l’URSPP (Union Régionale des Soins Palliatifs de Picarde organisent la première rencontre des associations de bénévoles accompagnants de la région des Hauts de France le :

JEUDI 23 MARS 2017
de 9H30 à 17H00
au Conseil Régional des Hauts de France
151 avenue du Président Hoover
59000 LILLE
sur le thème “Y a-t’il un(e) bénévole dans la salle” ?

contacts : masson.isabel@chu-amiens.fr ou gilbert.chretien@orange.fr

 


 

  • le 13 décembre 2016

 

Lien de l’article paru dans la Voix du Nord du 11 décembre 2016

 


 

  • le 14 novembre 2016

 

CONCERT DE NOEL 11 DECEMBRE 2016-min

 


 

  • le 26 septembre 2016

 

Le stand de notre association ce Dimanche 25 septembre 2016 ; merci à toutes et tous !!!

 


 

  • le 9 septembre 2016

 

Nous comptons sur votre présence le DIMANCHE 25 SEPTEMBRE 2016, notre association tiendra un stand, venez nombreux, marchons ensemble !!!

 

 


 

  • le 15 juillet 2016

 

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Même si personne ne peut accepter, même si personne ne peut comprendre le choix de Martine, ce fut son choix, qui n’appartient qu’à elle et lui fut imposé par un mal-être qui l’a vaincue et qui était si difficile à accompagner.

Il va nous falloir savoir en parler, une fois l’émotion retombée. Il va nous falloir nous remémorer tous les moments merveilleux vécus avec elle :  sa présence, ses convictions, sa générosité, son engagement au service de l’association, au service des formations, sa rigueur intellectuelle, son témoignage de grande “pro” de la santé, ses rires, ses histoires, son humour, son amitié. Oui, il va falloir nous les revivre en nos coeurs, jusqu’à ce qu’ils deviennent plus forts que ces instants dramatiques.

Et pour ceux qui y croient, que nos prières l’accompagnent ainsi que Jean-Pierre son époux.

Le départ de Martine est une grande perte pour l’ A.V.D.S.P.

Qu’elle nous réunisse davantage que nous le sommes déjà.

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  • le 30 juin 2016

Dominique DOUAY : Vice-Présidente, Coordinatrice des bénévoles, Bénévole d’accompagnement et Elisabeth GRADT : Bénévole d’accompagnement, Membre du Conseil d’Administration AVDSP ont participé au congrès SFAP cette année.

 

 


 

  • le 13 juin 2016

 

MAISON DES USAGERS FORUM DES ASSOCIATIONS

 

Le 16 juin prochain aura lieu le forum des associations dans le hall de l’Hôpital Jean BERNARD.

Notre association sera présente ; vous pourrez rencontrer nos bénévoles d’accompagnement Marie-Claire SALMI, Edith HUYGENS, Danièle TREMERIE et Michel SCHNEIDER.

Cette journée est ouverte à tous et met un coup de projecteur sur les associations assurant des permanences au sein de la Maison des usagers du Centre Hospitalier de Valenciennes

 

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  • Le 12 mai 2016

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  • Le 15 Mars 2016

 

 

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Alors que les soins palliatifs ont acquis leurs “lettres de noblesse” et que la pertinence de leur approche et la qualité des soins prodigués par des équipes professionnelles et bénévoles ne sont pas remises en cause, cette discipline encore jeune et souvent questionnée dans ses idéaux et ses principes fondateurs.

Une évolution lente et incertaine, vers une reconnaissance universitaire de la discipline et le développement de la recherche sont tout à la fois des opportunités de développement mais comportent également un risque inhérent de normalisation.

De nouvelles législations (Loi Claeys-Léonetti) viennent interroger les prises en charge des soignants lors de certaines situations difficiles, comme l’instauration d’un droit du patient en phase terminale à bénéficier d’une sédation “profonde et continue jusqu’au décès”.

Face à ces mutations, cette journée se veut être un temps réflexif, un temps de retour sur soi, au croisement de questionnements multiples sur l’autonomie, le “care”, nos limites à accompagner dans des situations complexes telles que le long mourir, des demandes de sédation, des contextes culturels spécifiques… afin de porter un regard décalé sur notre discipline et réfléchir sur ce que pourraient être les soins palliatifs de demain.

L’objectif n’est pas de s’enfermer dans une vision “idéalisée” des soins palliatifs, qui serait par là-même figée et sclérosante mais bien au contraite de démontrer notre capacité à nous remettre en question, à nous adapter, bref, à nous bousculer !

Pour tous renseignements, vous pouvez nous joindre :

Par téléphone : 07 80 09 64 92
Par mail : journéeregionale.crsp5962@gmail.com

Programme de la Journée Régionale des Soins Palliatifs

Bulletin d’Inscription à la JRSP

 

 


 

  • le 15 février 2016

Le Fifty-One Club de Valenciennes organise pour la 3ème année consécutive, avec le concours de la Compagnie de danse Colophane, un spectacle dont les bénéficies seront reversées à plusieurs associations caritatives dont l’AVDSP, nous comptons sur votre présence !!
Un immense merci au Fifty-One Club de Valenciennes et en particulier à son Président Monsieur Bernard BLIN.

 

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  • le 3 décembre 2015

 

La Ministre de la Santé, Marisol TOURAINE a détaillé le nouveau plan national 2015-2108 pour le développement des soins palliatifs et l’accompagnement en fin de vie.

Plan 2015-2018 : 190 millions pour le développement des soins palliatifs

4 axes :

. Informer le patient sur ses droits et le placer au coeur des décisions qui le concernant
. Développer les prises en charge au domicile
. Accroître les compétences des professionnels et des acteurs concernés
. Réduire les inégalités d’accès aux soins palliatifs

 


 

  • Le 19 octobre 2015

 

Le C.C.A.S d’HERIN organise son 1er forum SANTE.

Notre association sera représentée par Mme HUYGENS Edith et Mme TREMERIE Danièle

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  • Le 5 octobre 2015

 

Le service Cohésion Sociale de la Communauté de Communes du Pays de Mormal, sous la Vice-Présidence de M. Denis LEFEBVRE, organise un Forum des associations, œuvrant dans le social sur notre territoire, et du bénévolat.
Notre association sera représentée par Mme DOUAY Dominique, Mme GRADT Elisabeth et Mme BAZELIS Odile.

 

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  • Le 9 septembre 2015

 

A l’occasion de ses 10 ans d’existence, le réseau Santé Diamant organise une conférence-débat présentée par le Docteur Jean LEONETTI : Député-Maire d’Antibes-Juan-les-pins, Ancien Ministre des Affaires Européennes, Auteur de la loi sur la fin de vie

LA LOI SUR LA FIN DE VIE : son évolution 10 ans après
MARDI 15 SEPTEMBRE 2015 à 19H30
Salle Charcot – Rue Charcot 59700 MARCQ EN BAROEUL
Ouvert à tout public, entrée libre et gratuite

Renseignements auprès du Réseau Santé Diamant 03.20.70.14.72
reseau.diamant@wanadoo.fr

 


 

  • Le 6 octobre 2015

 

Quels bénévoles, pour quel accompagnement, en quels lieux ?

La Commission des Associations de Bénévoles Accompagnants de la CRSP organise la première rencontre des Associations de Bénévoles Accompagnants du Nord-Pas-de-Calais le 13 octobre 2015 de 9h30 à 17h00 à la Halle aux Sucres, 1 rue de l’Entrepôt à Lille.

L’accompagnement des malades en fin de vie est au centre de la mission de ces associations. Le vieillissement de la population modifie-t-il le champ d’action de cet accompagnement ? D’autre part l’ARS, dans le cadre de ses nouvelles directives régionales, a modifié le fonctionnement des Réseaux. Quelles sont les conséquences pour les Associations ?

Contact : 07 80 09 64 92 ou gilbert.chretien@orange.fr

 


 

  • le 16 juin 2015

 

Cher(e)s adhérent(e)
Cher(e)s ami(e)s

 

Demain débute au Sénat la discussion parlementaire en première lecture.

Le 8 avril dernier nous avons été auditionnés, Charles Joussellin et moi-même, par la commission des affaires  sociales du Sénat. Je vous fais part du document que nous avons laissé aux sénateurs. Ce document reprend une analyse de la proposition de loi votée par l’Assemblée Nationale et  vise également à apporter des modifications substantielles au texte. A leur demande nous avons fait des propositions rédactionnelles.
Sur la question de la sédation , nous avons de nouveau insisté sur le fait qu’il s’agit d’une pratique soignante qui vise exclusivement à soulager un malade  et que « l’on pourrait s’inquiéter  que certaines dispositions du texte puissent ouvrir la possibilité à des demandes de patients qui s’inscriraient dans une forme de suicide assisté »

Au niveau de la séquence législative les discussions en première lecture vont donc se poursuivre jusqu’au mercredi 18 juin puis la deuxième lecture parlementaire aura lieu très probablement au quatrième trimestre. Si à la fin de ce processus, les deux chambres n’ont pas voté un texte conforme, il y aura alors  une commission mixte paritaire entre l’Assemblée et le Sénat qui cherchera à élaborer un texte commun. Si les travaux de la commission n’aboutissaient pas, c’est le texte de l’Assemblée Nationale qui serait adopté définitivement.

Pour avoir tous les éléments pour mieux comprendre la discussion parlementaire vous pouvez aller sur le lien du Sénat:

http://www.senat.fr/espace_presse/actualites/201504/fin_de_vie_creer_de_nouveaux_droits_en_faveur_des_malades.html

Le processus législatif reste donc encore assez long et durant tout ce processus, soyez assurés que  le CA de la SFAP restera vigilant à témoigner de nos valeurs et à soutenir nos repères soignants.

 

En vous souhaitant une très bonne semaine.

 

Bien amicalement
Vincent Morel,
Président de la SFAP

 


 

  • 20 ANS DE L’AVDSP

LE JEUDI 21 MAI 2015 à 20H00
Espace Athéna de St Saulve

Conférence-débat sur l’accompagnement des personnes en fin de vie :
un engagement traditionnel de “haute modernité”
animée par Monsieur Tanguy CHATEL :
sociologue, formateur et conférencier,
accompagnant bénévole depuis 10 ans pour
l’A.S.P. fondatrice de Paris,
à domicile et en unité de soins palliatifs

 


 

  • Jeudi 21 mai 2015

Mesdames, messieurs,

Chers amis,

Nous sommes très heureux de vous accueillir ce soir à l’occasion du 20ème anniversaire de l’Association Valenciennoise pour le Développement des Soins Palliatifs. La création de notre petite association est parue, en effet, au Journal Officiel le 14 mars 1995, à une époque où les soins palliatifs naissaient à peine en France, et depuis, elle poursuit son chemin. Nous avions, dès le départ, 3 objectifs principaux, que nous continuons à mettre en œuvre :

1/ Accompagner les patients atteints de maladie grave, évolutive et/ou en fin de vie, mais aussi leurs familles et les proches. L’Association a une équipe de bénévoles qui accompagnent les patients, sélectionnés au cours d’un entretien, formés en initial et en continu, notamment à l’écoute, et soutenus psychologiquement par des groupes de parole animés avec une psychologue.

2/ Informer le public par des réunions, des conférences, des articles. Etre un lieu d’information sur les Soins Palliatifs accessible à tous.

3/ Former  les  intervenants. L’Association a un agrément de formateur et organise des formations pour les soignants du terrain, notamment dans le domaine du médico-social.

Depuis 20 ans, la médecine et la société évoluent, avides de technicité, d’efficacité et de rapidité d’action ; l’humain, le malade et sa dignité absolue  sont oubliés. On est dans l’agir, vite et bien : « Docteur, vous ne faites rien ? ». Tout maitriser dans l’immédiat : on néglige le temps de la fin de vie, son accompagnement, ne sachant plus attendre que la mort arrive. Et, je cite Dominique JACQUEMAIN qui parle de l’euthanasie : « comme une manière de répondre à l’usure du temps dont on n’a plus la maîtrise ». Je pense, personnellement, qu’il faudrait démédicaliser cette fin de vie et retrouver sa dimension sociale, humaine comme dans la fable du laboureur. Faut-il « réduire le temps d’une existence singulière à la maîtrise du dernier moment » ? Accepterons-nous, ainsi que nous l’avons entendu hier à Paris, de considérer certaines vies comme inutiles, n’ayant plus de sens ?

Une société juste et solidaire doit accepter le prendre soin des personnes gravement malades, dépendantes, âgées, vulnérables et leur accompagnement. Accompagner est pour nous un devoir, même s’il n’y a pas d'”attitudes justes” à l’égard d’une personne qui souffre, mais seulement une attitude qui “s’ajuste”, qui s’accorde. Face à l’autonomie de la personne, aux situations singulières, complexes, les soins palliatifs nous placent dans la réflexion continue et une exigeante autocritique.

Nous sommes vivants jusqu’à le mort, c’est le titre du livre écrit par Tanguy CHATEL. C’est de la vie que nous nous occupons, les bénévoles et les soignants, dans un de ses moments les plus intenses.

Et je termine par cette phrase de Bernard MATRAY :

« Accepter le temps du mourir comme un temps qui, marqué d’une particularité propre, n’en est pas moins, lui aussi, une partie de l’histoire de la personne; il est nécessaire, d’autre part, de tenter, durant ce temps, de ‘faire’ société avec les grands malades et leurs familles. »

Le Président Docteur Dominique DUCORNEZ


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